Wideo: Którą aminę można otrzymać przez syntezę ftalimidu Gabriela?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 23:39
Teraz halogenki aromatyczne nie ulegają substytucji nukleofilowej solą utworzoną przez ftalimid . Dlatego aminy aromatyczne nie mogą być przygotowany przez reakcję ftalimidową Gabriela . Obejmuje również substytucję nukleofilową (SN2) halogenków alkilowych przez anion utworzony przez ftalimid.
Ludzie pytają również, która z poniższych amin nie może być otrzymana przez syntezę ftalimidu Gabriela?
ftalimid Gabriela reakcja służy do konwersji pierwszorzędowych halogenków alkilowych do pierwszorzędowych aminy . Wśród podanych związków A, B i D są pierwszorzędowe aminy (produkty z ftalimid Gabriela reakcja). Podczas gdy C jest drugorzędnym amina ( Nie mogę być syntetyzowane w tej reakcji).
które z poniższych amin można otrzymać przez syntezę Gabriela? Która z poniższych amin może być wytworzona przez syntezę Gabriela. A. Izobutyloamina B. 2-fenyloetyloamina C. N-metylobenzyloamina D. Anilina
- •
- • Halogenki arylowe, takie jak (ii) 2-fenyloetyloamina (iii) N-metylobenzyloamina i (iv) anilina.
Podobnie możesz zapytać, w jaki sposób aminy pierwszorzędowe są wytwarzane przez syntezę ftalimidu Gabriela?
W trakcie Synteza ftalimidu Gabriela , reakcja między ftalimid a etanolowy wodorotlenek potasu daje sól potasową ftalimid . Sól po ogrzewaniu z halogenkiem alkilu, a następnie hydroliza alkaliczna daje odpowiedni pierwszorzędowa amina.
Czy anilinę można otrzymać przez syntezę ftalimidu Gabriela?
Anilina nie może być przygotowany przez syntezę Gabriela . Podaj powód. Anilina nie może być przygotowany tą metodą, ponieważ halogenki arylowe robić nie ulegają substytucji nukleofilowej anionem utworzonym przez ftalimid.
Zalecana:
Jakie zanieczyszczenia można usunąć ze związku organicznego przez destylację?
Prawidłowo działająca destylacja może usunąć do 99,5% zanieczyszczeń z wody, w tym bakterie, metale, azotany i rozpuszczone substancje stałe
Jak byś przygotował etyloaminę przez syntezę ftalimidu Gabriela?
Aminę pierwszorzędową można najlepiej wytworzyć z jej azydku alkilowego przez redukcję lub syntezę Gabriela. W syntezie Gabriela ftalimid potasu poddaje się reakcji z halogenkiem alkilu w celu wytworzenia ftalimidu N-alkilu. Ten ftalimid N-alkilu może być hydrolizowany wodnymi kwasami lub zasadami do pierwszorzędowej aminy
Co to jest ładowanie przez pocieranie i ładowanie przez indukcję?
Ładowanie tarciowe jest bardzo powszechną metodą ładowania przedmiotu. Ładowanie indukcyjne to metoda wykorzystywana do ładowania przedmiotu bez dotykania go żadnym innym naładowanym przedmiotem
Która reakcja reprezentuje syntezę odwodnienia?
W reakcji syntezy odwodnienia (rysunek) wodór jednego monomeru łączy się z grupą hydroksylową innego monomeru, uwalniając cząsteczkę wody. Jednocześnie monomery dzielą się elektronami i tworzą wiązania kowalencyjne. Gdy dołączają dodatkowe monomery, ten łańcuch powtarzających się monomerów tworzy polimer
Jaka jest odległość przez okrąg przez jego środek?
Odległość w poprzek okręgu przez środek nazywana jest średnicą. Przykładem średnicy w świecie rzeczywistym jest 9-calowa płyta. Promień okręgu to odległość od środka okręgu do dowolnego punktu na okręgu