Jak byś przygotował etyloaminę przez syntezę ftalimidu Gabriela?
Jak byś przygotował etyloaminę przez syntezę ftalimidu Gabriela?

Wideo: Jak byś przygotował etyloaminę przez syntezę ftalimidu Gabriela?

Wideo: Jak byś przygotował etyloaminę przez syntezę ftalimidu Gabriela?
Wideo: (L-9) Gabriel Phthalimide Synthesis || Chemical reaction with important points || NEET JEE 2024, Grudzień
Anonim

Możesz najlepiej przygotować amina pierwszorzędowa z jej azydku alkilowego przez redukcję lub przez Synteza Gabriela . w Synteza Gabriela , potas ftalimid poddaje się reakcji z halogenkiem alkilu w celu wytworzenia N-alkilu ftalimid . Ten N-alkil ftalimid można hydrolizować wodnymi kwasami lub zasadami do aminy pierwszorzędowej.

Ponadto, jak można otrzymać etyloaminę poprzez syntezę ftalimidu Gabriela?

Wyjaśnienie: Synteza ftalimidu Gabriela jest używany do przygotowanie z 1° aminy . Wiąże się to z reakcją soli potasowej ftalimid a potem z etyl chlorek, a następnie hydroliza do wytworzenia 1° amina . Reakcja chemiczna dla synteza z etyloamina podano na załączonym obrazku.

Podobnie, jak wytwarza się pierwszorzędowe aminy przez syntezę ftalimidu Gabriela? W trakcie Synteza ftalimidu Gabriela , reakcja między ftalimid a etanolowy wodorotlenek potasu daje sól potasową ftalimid . Sól po ogrzewaniu z halogenkiem alkilu, a następnie hydroliza alkaliczna daje odpowiedni pierwszorzędowa amina.

Czym zatem jest synteza ftalimidu Gabriela?

ten Synteza Gabriela to reakcja chemiczna, która przekształca pierwszorzędowe halogenki alkilu w pierwszorzędowe aminy. Zasadniczo reakcja wykorzystuje potas ftalimid . Nazwa reakcji pochodzi od niemieckiego chemika Siegmunda Gabriela , który jako pierwszy umieścił synteza z pomocą swojego partnera, Jamesa Dornbusha.

Jaka jest reakcja i mechanizm Gabriela ftalimidu?

ten Synteza Gabriela jest reakcją organiczną stosowaną do konwersji halogenku alkilu do aminy pierwszorzędowej przy użyciu ftalimidu z zasadą, a następnie hydrazyny. Reakcja rozpoczyna się od deprotonowania ftalimidu, który następnie atakuje halogenek alkilu w Sn2 sposób z wytworzeniem N-alkiloftalimidu jako związku pośredniego.

Zalecana: