Dlaczego insercje i delecje są nazywane mutacjami przesunięcia ramki?
Dlaczego insercje i delecje są nazywane mutacjami przesunięcia ramki?

Wideo: Dlaczego insercje i delecje są nazywane mutacjami przesunięcia ramki?

Wideo: Dlaczego insercje i delecje są nazywane mutacjami przesunięcia ramki?
Wideo: Frameshift mutation 2024, Listopad
Anonim

Wyjaśnij dlaczego wstawianie i usuwanie są zwane mutacjami przesunięcia ramki używając terminów ramka odczytu, kodony i aminokwasy w swojej odpowiedzi. oni są zwane mutacjami przesunięcia ramki ponieważ ramka odczytu jest zasadniczo przesunięta. Im wcześniej w sekwencji usunięcie lub wprowadzenie występuje, im bardziej zmienione jest białko.

Podobnie, dlaczego insercje i delecje są uważane za mutacje przesunięcia ramki?

A mutacja przesunięcia ramki jest genetyki mutacja spowodowane przez usunięcie lub wprowadzenie w sekwencji DNA, która zmienia sposób odczytywania sekwencji. W związku z tym, mutacje przesunięcia ramki powodują nieprawidłowe produkty białkowe z nieprawidłową sekwencją aminokwasów, które mogą być dłuższe lub krótsze niż normalne białko.

Następnie pojawia się pytanie, dlaczego mutacja przesunięcia ramki jest szkodliwa? Mutacje przesunięcia ramki należą do najbardziej szkodliwych zmian w sekwencji kodującej białko. Jest bardzo prawdopodobne, że doprowadzą one do zmian na dużą skalę w długości i składzie chemicznym polipeptydu, co skutkuje powstaniem niefunkcjonalnego białka, które często zakłóca procesy biochemiczne komórki.

Dodatkowo, czy insercje i delecje zawsze są mutacją przesunięcia ramki?

Ramka odczytu składa się z grup 3 zasad, z których każda koduje jeden aminokwas. A mutacja przesunięcia ramki przesuwa grupowanie tych zasad i zmienia kod aminokwasów. Powstałe białko jest zwykle niefunkcjonalne. Wstawki , skreślenia , a wszystkie powielania mogą być mutacje przesunięcia ramki.

Jakie choroby są spowodowane mutacją insercyjną?

Przykłady chorób spowodowanych mutacjami insercyjnymi

Choroba Przyczyna
Zespół łamliwego chromosomu X Ponad 200 powtórzeń sekwencji CGG w genie na chromosomie X
Choroba Huntingtona Ponad 40 powtórzeń CAG w genie na chromosomie czwartym
Dystrofia miotoniczna Ponad 50 powtórzeń CTG w genie na chromosomie 19

Zalecana: