Czy kation aromatyczny cyklopropenu?
Czy kation aromatyczny cyklopropenu?

Wideo: Czy kation aromatyczny cyklopropenu?

Wideo: Czy kation aromatyczny cyklopropenu?
Wideo: Organic chemistry: Aromatic compounds: Cyclopropenyl cation and cyclopentadienyl anion examples 2024, Listopad
Anonim

Cyklopropen ma elektrony 2π w olefinie. Stąd cyklopropen jest elektronowo precyzyjny i nie aromatyczny . Z drugiej strony za kation cyklopropenylowy , liczba elektronów jest poprawna dla an aromatyczny struktury, a elektrony π mogą być zdelokalizowane wokół pierścienia.

Biorąc to pod uwagę, czy kation cyklopropenylowy jest aromatyczny?

Kation cyklopropenylowy Ma dwa elektrony pi, a więc tylko jedno podwójne wiązanie. Jest to wyjątek od reguły koniugacji; To jest aromatyczny . ten kation cyklopropenylowy posiada prąd pierścieniowy.

Można też zapytać, dlaczego kation cykloheptatrienylowy jest aromatyczny? elektrony w planarnym, cyklicznym układzie pi. ten cykloheptatrienyl anion ma 8 elektronów w swoim układzie pi. Dzięki temu jest antyaromatyczny i wysoce niestabilny. ten cykloheptatrienyl (tropilium) kation jest aromatyczny ponieważ ma również 6 elektroniki w swoim systemie pi.

Podobnie, możesz zapytać, czy kation Cyclononatetraenyl jest aromatyczny?

Cyklononatetraenyl anion to 10π aromatyczny system. Dwa izomery cyklononatetraenyl znane są aniony: izomer trans, cis, cis, cis (w kształcie „Pac-Mana”) i izomer all-cis (wypukły enneagon).

Czy rodnik cyklopentadienylowy jest aromatyczny?

W chemii cyklopentadienyl jest rodnik ze wzorem C5h5. ten anion cyklopentadienylowy (formalnie związane z rodnik cyklopentadienylowy przez utlenianie jednoelektronowe) jest aromatyczny i tworzy sole i związki koordynacyjne.

Zalecana: