Spisu treści:

Co sprawia, że grupa ochronna jest dobra?
Co sprawia, że grupa ochronna jest dobra?

Wideo: Co sprawia, że grupa ochronna jest dobra?

Wideo: Co sprawia, że grupa ochronna jest dobra?
Wideo: Witamina B complex ratuje odporność 2024, Kwiecień
Anonim

Ochrona grup są używane w syntezie, aby tymczasowo zamaskować charakterystyczną chemię funkcjonału Grupa ponieważ zakłóca inną reakcję. A dobra grupa ochronna powinien być łatwy do zakładania, łatwy do usunięcia i w wysoko wydajnych reakcjach oraz obojętny na wymagane warunki reakcji.

W jaki sposób możemy chronić grupy alkoholowe?

Przykład

  1. Grupę zabezpieczającą eteru sililowego można usunąć w reakcji z wodnym kwasem lub jonem fluorkowym.
  2. Wykorzystując grupę zabezpieczającą można utworzyć odczynnik Grignada i poddać reakcji na chlorowcoalkoholu. 1) Chroń alkohol.
  3. 2) Utwórz odczynnik Grignarda.
  4. 3) Wykonaj reakcję Grignarda.
  5. 4) Odbezpieczenie.

Następnie pojawia się pytanie, jaki jest cel grupy zabezpieczającej? Ochrona grup są używane w syntezie, aby tymczasowo zamaskować charakterystyczną chemię funkcjonału Grupa ponieważ zakłóca inną reakcję. Dobry grupa zabezpieczająca powinien być łatwy do zakładania, łatwy do usunięcia i w wysoko wydajnych reakcjach oraz obojętny na wymagane warunki reakcji.

Poza tym czym są grupy blokujące?

Grupa blokująca Definicja: Blokowanie grup , w reakcjach podstawienia aromatycznego, jest funkcjonalnym Grupa które można łatwo zainstalować i odinstalować.

Co to jest grupa sililowa?

Sylil etery są Grupa związków chemicznych zawierających atom krzemu kowalencyjnie związany z alkoksy Grupa . Ogólna struktura to R1r2r3Si−O−R4 gdzie R4 jest alkilem Grupa lub aryl Grupa . Sylil etery są zwykle używane jako ochrona grupy dla alkoholi w syntezie organicznej.

Zalecana: