Jak znaleźć chiralność R i S?
Jak znaleźć chiralność R i S?

Wideo: Jak znaleźć chiralność R i S?

Wideo: Jak znaleźć chiralność R i S?
Wideo: Stereochemistry - A Simple Trick for Determining R and S 2024, Listopad
Anonim

Nazewnictwo „prawej ręki” i „lewej ręki” jest używane do nazywania enancjomerów a chiralny pogarszać. Ośrodki stereo są oznaczone jako r lub S . Rozważmy pierwszy rysunek: zakrzywiona strzałka jest rysowana od podstawnika o najwyższym priorytecie (1) do podstawnika o najniższym priorytecie (4).

Podobnie można zapytać, czym jest chiralność R i S?

ten r / S System jest ważnym systemem nomenklatury do oznaczania enancjomerów. Takie podejście oznacza każdą etykietę chiralny środek r lub S zgodnie z systemem, w którym każdy z jego podstawników ma przypisany priorytet, zgodnie z zasadami priorytetu Cahna-Ingolda-Preloga (CIP), na podstawie liczby atomowej.

Wiesz też, czy są enancjomery R i S? Stereocentra są oznaczone r lub S Nazewnictwo „prawej ręki” i „lewej ręki” jest używane do nazwania enancjomery chiralnego związku. Ośrodki stereo są oznaczone jako r lub S . Rozważmy pierwszy rysunek: zakrzywiona strzałka jest rysowana od podstawnika o najwyższym priorytecie (1) do podstawnika o najniższym priorytecie (4).

W ten sposób, jaka jest konfiguracja R lub S?

r oraz S Notacja[edytuj] Postępuj w kierunku pozostałych 3 priorytetów od najwyższego do najniższego priorytetu (od najniższego do najwyższego numeru, 1<2<3). Kierunek przeciwny do ruchu wskazówek zegara to S (złowrogi, po łacinie na lewo) konfiguracja . Kierunek zgodny z ruchem wskazówek zegara to r (rectus, po łacinie po prawej) konfiguracja.

Jak przypisać priorytet do R i S?

Przydzielać ten priorytet (wysoki = 1 do niski = 4) do każdej grupy przyłączonej do chiralność centrum oparte na liczbie atomowej. Zmień położenie cząsteczki tak, aby najniższy priorytet grupa jest z dala od ciebie, jakbyś patrzył wzdłuż wiązania C-(4) σ. Jeśli używasz modelu, chwyć najniższy priorytet grupa w pięść.

Zalecana: