Co HBr robi z alkoholem?
Co HBr robi z alkoholem?

Wideo: Co HBr robi z alkoholem?

Wideo: Co HBr robi z alkoholem?
Wideo: ПОЛНАЯ ТРУБА: это игра точно для детей? [СУБ/SUB] 2024, Listopad
Anonim

W przypadku leczenia HBr lub HCl alkohole zazwyczaj ulegają reakcji podstawienia nukleofilowego, aby wytworzyć halogenek alkilu i wodę. Alkohol względna kolejność reaktywności: 3o > 2o > 1o > metyl. Kolejność reaktywności halogenowodoru: HI > HBr > HCl > HF (równoległy rząd kwasowości).

Podobnie można zapytać, czy alkohole reagują z HCl?

Trzeciorzędowy alkohole reagują dość szybko ze skoncentrowanym kwas chlorowodorowy , ale dla pierwotnego lub wtórnego alkohole ten reakcja ceny są zbyt wolne dla reakcja mieć duże znaczenie. trzeciorzędowy alkohol reaguje jeśli jest wstrząśnięty skoncentrowanym kwas chlorowodorowy w temperaturze pokojowej.

Co więcej, jak protonujesz alkoholika? Odwodnienia najczęściej przeprowadza się przez podgrzanie alkohol w obecności silnego kwasu odwadniającego, takiego jak stężony kwas siarkowy. Bardzo alkohol odwodnienie odbywa się przez mechanizm pokazany poniżej. Protonacja grupy hydroksylowej pozwala jej wyjść jako cząsteczka wody.

Podobnie można zapytać, co pbr3 robi z alkoholem?

Głównym zastosowaniem tribromku fosforu jest konwersja pierwszorzędowych lub drugorzędowych alkoholi do bromków alkilowych, jak opisano powyżej. PBr3 zwykle daje wyższą wydajność niż kwas bromowodorowy i pozwala uniknąć problemów z przegrupowaniem karbokationu - na przykład nawet bromek neopentylu można wytworzyć z alkohol z wydajnością 60%.

Czy HCl jest silnym nukleofilem?

I wiemy, że HCl jest silny kwas, a my też znamy silniejszy kwas, tym słabsza sprzężona zasada, więc anion chlorkowy jest bardzo słabą zasadą i dlatego będzie działał tylko jako nukleofil w naszych reakcjach.

Zalecana: