Czym są badania molekularne na raka?
Czym są badania molekularne na raka?

Wideo: Czym są badania molekularne na raka?

Wideo: Czym są badania molekularne na raka?
Wideo: Dlaczego w diagnostyce raka płuca tak ważne są badania molekularne? 2024, Listopad
Anonim

W medycynie laboratorium test który sprawdza obecność pewnych genów, białek lub innych cząsteczek w próbce tkanki, krwi lub innych płynów ustrojowych. Testy molekularne sprawdź także pewne zmiany w genie lub chromosomie, które mogą powodować lub wpływać na ryzyko rozwoju określonej choroby lub zaburzenia, takie jak nowotwór.

Czym zatem jest diagnostyka molekularna raka?

NCI Słownik Nowotwór Warunki. Słownik NCI z Nowotwór Funkcje terminów 8 525 terminów związanych z nowotwór i medycyna. diagnostyka molekularna (muh-LEH-kyoo-ler dy-ug-NOH-sis) Proces identyfikacji choroby poprzez badanie Cząsteczki , takich jak białka, DNA i RNA w tkance lub płynie.

Po drugie, co mówią ci badania genetyczne na raka? Badania genetyczne pomaga oszacować Twoje szanse na rozwój nowotwór w swoim życiu. Ono czy to poprzez wyszukiwanie konkretnych zmian w twoim geny , chromosomy lub białka. Te zmiany nazywane są mutacjami. Testy genetyczne są dostępne dla niektórych typów nowotwór.

Aby wiedzieć, jak wykonuje się testy molekularne?

Testy genetyczne są wykonywane na próbce krwi, włosów, skóry, płynu owodniowego (płynu otaczającego płód podczas ciąży) lub innej tkanki. Na przykład w procedurze zwanej wymazem z policzka używa się małego pędzelka lub wacika do pobrania próbki komórek z wewnętrznej powierzchni policzka.

Czy testy molekularne to to samo co testy genetyczne?

Badania molekularne A Test DNA można przeprowadzić na dowolnej próbce tkanki i wymaga bardzo małych ilości próbki. Dla niektórych genetyczny choroby, wiele różnych mutacji może wystąpić w ten sam gen i skutkować chorobą, czyniąc testy molekularne wyzywający.

Zalecana: