Który rodzic ma większy udział w dziedziczeniu cytoplazmatycznym?
Który rodzic ma większy udział w dziedziczeniu cytoplazmatycznym?

Wideo: Który rodzic ma większy udział w dziedziczeniu cytoplazmatycznym?

Wideo: Który rodzic ma większy udział w dziedziczeniu cytoplazmatycznym?
Wideo: Klonowanie ludzi, eksperymenty na zwierzętach - moralne granice nauki | dr Joanna Różynska 2024, Listopad
Anonim

W przypadku dziedziczenie cytoplazmatyczne obserwuje się wyraźne efekty matczyne. Wynika to głównie z więcej wkładu z cytoplazma do zygoty przez kobietę rodzic niż mężczyzna rodzic . Ogólnie jajeczko przyczynia się do większej ilości cytoplazmy do zygoty niż plemników.

Pytanie brzmi również, która cytoplazma jest odpowiedzialna za dziedziczenie cytoplazmatyczne?

Pozajądrowe dziedzictwo . Pozajądrowe dziedzictwo lub dziedziczenie cytoplazmatyczne to przekazywanie genów, które występują poza jądrem. Występuje u większości eukariontów i powszechnie wiadomo, że występuje w: cytoplazmatyczny organelle, takie jak mitochondria i chloroplasty, lub z pasożytów komórkowych, takich jak wirusy lub bakterie.

Można również zapytać, w jaki sposób dziedziczone są geny pozajądrowe? geny pozajądrowe Geny zawarte w DNA obecnym w organellach innych niż jądro, takich jak mitochondria i chloroplasty, z których niektóre kodują syntezę białek. DNA tych organelli to dziedziczny przez potomstwo przez cytoplazmę gamet (patrz cytoplazma dziedzictwo ).

Kto zatem odkrył dziedziczenie cytoplazmatyczne?

Dowody na dziedziczenie cytoplazmatyczne zostały po raz pierwszy przedstawione przez Correns w Mirabilis jalapa i Bar w Pelargonium zonule w 1908. Rhoades opisał cytoplazmatyczną męskosterylność kukurydzy w 1933. W 1943 Sonneborn odkrył cząstki kappa w Paramoecium i opisał ich cytoplazmatyczne dziedziczenie.

Jakie są różne charakterystyczne cechy dziedziczenia cytoplazmatycznego?

Charakterystyka z Dziedziczenie cytoplazmatyczne : Ten dziedziczenie cytoplazmatyczne można wykryć specjalnymi metodami. Do ich wykrywania stosuje się dwie reguły; jeden jest negatywny, a drugi pozytywny. Geny w organizmach diploidalnych występują w parach, a dwa elementy lub alternatywne formy jednego genu nazywane są allelami.

Zalecana: