Czy pierścienie benzenowe reagują?
Czy pierścienie benzenowe reagują?

Wideo: Czy pierścienie benzenowe reagują?

Wideo: Czy pierścienie benzenowe reagują?
Wideo: Electrophilic Aromatic Substitution Reactions Made Easy! 2024, Listopad
Anonim

To jest, benzen musi oddawać elektrony z wnętrza dzwonić . Więc, benzen staje się mniej reaktywny w EAS, gdy znajdują się na nim grupy dezaktywujące. Grupy dezaktywujące są często dobrymi grupami wyciągającymi elektrony (EWG). Są to od lewej do prawej: fenol, toluen, benzen , fluorobenzen i nitrobenzen.

Jaka jest w tym reaktywność benzenu?

Ze względu na wysoki stopień nienasycenia jest wysoce reaktywny . W przeciwieństwie do alkenów nigdy nie uczestniczy w reakcjach addycji, utleniania i redukcji. Na przykład, benzen nie będzie reagował z Br, HCl lub innymi odczynnikami, powodując tworzenie podwójnych wiązań węgiel-węgiel.

Co to jest aktywowany pierścień benzenowy? Reakcje podstawienia Benzen Pochodna. Zastąpiony pierścionki są podzielone na dwie grupy w zależności od rodzaju podstawnika, że dzwonić niesie: Aktywowane pierścienie : podstawniki na dzwonić to grupy, które oddają elektrony. Dezaktywowany pierścionki : podstawniki na dzwonić to grupy, które odbierają elektrony.

Podobnie można zapytać, dlaczego benzen jest tak reaktywny?

Nad i pod płaszczyzną pierścienia znajdują się zdelokalizowane elektrony, co sprawia, że benzen szczególnie stabilny. Benzen opiera się reakcjom dodawania, ponieważ te reakcje wiązałyby się z przerwaniem delokalizacji i utratą stabilności.

Który benzen jest bardziej reaktywny czy chlorobenzen?

W wyniku czego gęstość elektronowa pierścienia aromatycznego zmniejsza się i dezaktywuje pierścień. Chlorobenzen jest mniej reaktywny niż benzen w kierunku reakcji podstawienia elektrofilowego. Stąd chlorobenzen jest dezaktywatorem orto para i jest mniejszy reaktywny niż benzen.

Zalecana: