Czy tert-butanolan potasu można przygotować pod wodą?

2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-15 23:39

-alkohol butylowy/heksan lub cykloheksan w wannie ściekowej kolumny, który przez cały czas reakcji utrzymywany jest w temperaturze wrzenia. ten tert potasowy . - butoksyd jest następnie obecny w misce olejowej jako 10 do 18~ roztwór w czystym, woda darmowy tert.

Czy w ten sposób tert-butanolan potasu jest silnym nukleofilem?

ten tert - butoksyd gatunek sam w sobie jest użyteczny jako silny , nie- zasada nukleofilowa w chemii organicznej. To nie jest tak silny jako zasady amidowe, m.in. diizopropyloamid litu, ale silniejszy niż potas wodorotlenek.

czy tert-butoksyd jest dobrym nukleofilem? Opracowanie: Dobrzy nukleofile To są słabe zasady (jest to bardziej rygorystyczny sposób powiedzenia, że słabe zasady nie wykonują reakcji E2). Natomiast masywna podstawa poniżej ( tert - butoksyd jon) jest silną zasadą, ale słabą nukleofil ze względu na dużą przeszkodę steryczną, więc reakcja E2 jest znacznie bardziej prawdopodobna niż S_n2.

Poza powyższym, co robi tert-butanolan?

tert - butoksyd może być używane do tworzenia „mniej podstawionych” alkenów w reakcjach eliminacji (w szczególności E2). W większości przypadków reakcje eliminacji faworyzują „bardziej podstawiony” alken – to jest , produkt Zajcewa.

Dlaczego tert-butoksyd jest silniejszą zasadą?

W (CH3)3C-OH, sprzężony kwas tert - butoksyd jon, wpływ +I na węgiel alkoholowy jest trzykrotnie większy niż w CH3-CH2-OH, sprzężonym kwasie jonu oksyetylenowego, który ma tylko jedną grupę metylową. A koniugat baza słabszego kwasu jest zawsze silniejszy niż ten z silniejszy kwas.