Jak T-butanolan wpływa na reakcję?
Jak T-butanolan wpływa na reakcję?

Wideo: Jak T-butanolan wpływa na reakcję?

Wideo: Jak T-butanolan wpływa na reakcję?
Wideo: 🅱️ Robimy Chemia Organiczna McMurry 😯 2024, Może
Anonim

tert - butoksyd może być używane do tworzenia „mniej podstawionych” alkenów podczas eliminacji reakcje (w szczególności E2). Przez większość czasu eliminacja reakcje faworyzować „bardziej podstawiony” alken – czyli produkt Zajcewa.

Warto również wiedzieć, czy T BuOK jest silnym nukleofilem?

Wyjątki: tert- BuOK jest bardzo silny baza, ale biedna nukleofil , ze względu na przeszkodę steryczną.

Następnie pojawia się pytanie, dlaczego tert-butanolan jest silniejszą zasadą? W (CH3)3C-OH, sprzężony kwas tert - butoksyd jon, wpływ +I na węgiel alkoholowy jest trzykrotnie większy niż w CH3-CH2-OH, sprzężonym kwasie jonu oksyetylenowego, który ma tylko jedną grupę metylową. A koniugat baza słabszego kwasu jest zawsze silniejszy niż ten z silniejszy kwas.

Następnie pojawia się pytanie, czy T-butanolan jest silną zasadą?

Potas tert - butoksyd jest związkiem chemicznym o wzorze K+(CH3)3WSPÓŁ. Ta bezbarwna substancja stała jest silna baza (pKa sprzężonego kwasu około 17), co jest przydatne w syntezie organicznej. Istnieje jako tetrameryczny klaster typu kubańskiego.

Czy tert-butoksyd jest dobrym nukleofilem?

Opracowanie: Dobrzy nukleofile To są słabe zasady (jest to bardziej rygorystyczny sposób powiedzenia, że słabe zasady nie wykonują reakcji E2). Natomiast masywna podstawa poniżej ( tert - butoksyd jon) jest silną zasadą, ale słabą nukleofil ze względu na dużą przeszkodę steryczną, więc reakcja E2 jest znacznie bardziej prawdopodobna niż Sn2.

Zalecana: