Czym są enancjomery w chemii organicznej?
Czym są enancjomery w chemii organicznej?
Anonim

Enancjomery są chiralnymi cząsteczkami, które są swoimi lustrzanymi odbiciami. Ponadto cząsteczki nie nakładają się na siebie. Oznacza to, że molekuły nie mogą być umieszczone jedna na drugiej i dać tę samą molekułę. Czasami trudno jest określić, czy dwie cząsteczki są enancjomery.

Jaka jest zatem różnica między enancjomerem a diastereomerem?

Istnieją dwa rodzaje stereoizomerów- enancjomery oraz diastereoizomery . Enancjomery zawierają centra chiralne, które są lustrzanymi odbiciami i nie można ich nakładać. Diastereoizomery zawierają centra chiralne, które nie mogą się nakładać, ale NIE są lustrzanymi odbiciami. W zależności od liczby stereocentrów może być ich znacznie więcej niż 2.

Co to jest chemia organiczna w Stereocenter? Centrum stereo (centrum chiralne): Atom z trzema lub więcej różnymi przyłączeniami, zamiana dwóch z tych przyłączeń prowadzi do innego stereoizomeru. Najczęściej, ale nie tylko, sp3 (tetraedryczny) atom węgla z czterema różnymi przyłączeniami.

Podobnie pyta się, jakie są przykłady enancjomerów?

Rysunek 2.3D. 1: Enancjomery : D-alanina i L-alanina są przykłady enancjomerów lub odbicia lustrzane. Do wytwarzania białek wykorzystywane są tylko formy L aminokwasów. Związki organiczne zawierające węgiel chiralny mają zwykle dwie nienakładające się struktury.

Czym są mezomery?

mezomery są rodzajem związków, w których rotacja netto płaszczyzny światła spolaryzowanego wynosi zero. czyli być prostym, mezomery są rodzajem związków organicznych, w których występują dwa chiralne węgle i te dwa są podobne, więc rotacja netto wynosi zero. Związek mezo to związek achiralny, który ma centra chiralne.

Zalecana: