Czy ketony mogą ulegać kondensacji aldolowej?
Czy ketony mogą ulegać kondensacji aldolowej?

Wideo: Czy ketony mogą ulegać kondensacji aldolowej?

Wideo: Czy ketony mogą ulegać kondensacji aldolowej?
Wideo: aldol condensation & unsaturated ketones 2024, Listopad
Anonim

Mimo że keton; enolany są dobrymi nukleofilami, reakcja aldolowa z ketony zwykle nie jest szczególnie udany. Te Aldol produkty Móc często przejść odwodnienie (utrata wody) w celu uzyskania sprzężonych układów (eliminacja reakcja ) (ogółem = an kondensacja aldolowa ).

A więc, jakiego rodzaju aldehydy i ketony ulegają kondensacji aldolowej?

Aldehydy i ketony posiadający co najmniej jeden α-wodór poddać się kondensacji aldolowej . Związki (ii) 2-metylopentanal, (v) cykloheksanon, (vi) 1-fenylopropanon i (vii) fenyloacetaldehyd zawierają jeden lub więcej atomów wodoru α. Dlatego te poddać się kondensacji aldolowej.

Można również zapytać, jakie są wymagania konstrukcyjne dla kondensacji aldolowej? ten reakcja aldolowa wymaga aldehydu lub ketonu, który zawiera co najmniej jeden a-wodór. Węgiel a staje się nukleofilowy, gdy jest deprotonowany przez zasadę. Węgiel karbonylowy jest elektrofilowy. Prawo Coulomba łączy te dwa przeciwnie naładowane gatunki, tworząc wiązanie C-C.

Czy keton powoduje kondensację aldolową?

Kondensacja aldolowa : Dodatek reakcja między dwoma aldehydami, dwa ketony lub aldehyd i a keton; , w wyniku czego powstaje β-hydroksyaldehyd lub β-hydroksy keton; . Późniejsze odwodnienie wytwarza α, β-nienasycony aldehyd lub keton; . Etap dodawania bez późniejszego odwodnienia jest jakiś reakcja aldolowa.

Czy kondensacja aldolowa może zachodzić w środowisku kwaśnym?

Kondensacja aldolowa reakcja Móc być albo kwas katalizowane lub katalizowane zasadą. Ta strona dotyczy kwas mechanizm katalityczny aldol reakcja. Ten kondensacja często następuje samoistne odwodnienie spowodowane β-eliminacją z wytworzeniem α, β-nienasyconego aldehydu lub α, β-nienasyconego ketonu.

Zalecana: