Czym są STR w DNA?
Czym są STR w DNA?

Wideo: Czym są STR w DNA?

Wideo: Czym są STR w DNA?
Wideo: #DNAfingerprinting, #VNTRvsSTR. DNA Fingerprinting-VNTR Vs.STR 2024, Listopad
Anonim

Krótki powtórzenie tandemowe (STR) w DNA występuje, gdy wzór dwóch lub więcej nukleotydów jest powtarzany, a powtarzane sekwencje są bezpośrednio obok siebie. Identyfikując powtórzenia określonej sekwencji w określonych miejscach genomu, możliwe jest stworzenie profil genetyczny osoby.

Co więcej, dlaczego STR są ważne dla analizy DNA?

STR allele mają również niższe wskaźniki mutacji, co sprawia, że dane są bardziej stabilne i przewidywalne. Ze względu na te cechy, STRs o wyższej sile rozróżniania są regularnie wybierane do identyfikacji ludzi w sprawach sądowych. Służy do identyfikacji ofiary, sprawcy, osób zaginionych i innych.

Następnie pojawia się pytanie, w jaki sposób STR są dziedziczone? Allele różnych STR loci są dziedziczny jak każdy inny mendlowski marker genetyczny. Każdy z rodziców diploidalnych przekazuje potomstwu jeden ze swoich dwóch alleli.

W związku z tym, ile jest STRów?

Ponieważ tam 12 różnych alleli do tego STR , tam jest zatem 78 różnych możliwych genotypów lub par alleli. Konkretnie, tam jest 12 homozygot, w w którym od każdego z rodziców otrzymuje się ten sam allel, a także 66 heterozygot, w które te dwa allele są różne.

Czym są krótkie tandemowe powtórzenia STR i jakie jest ich znaczenie dla typowania DNA?

Jest to technika stymulująca wykrywanie więcej niż jednego STR w jednym DNA analiza. To jest ważne dla DNA profilowanie, ponieważ ten jeszcze STRs naukowiec potrafi scharakteryzować, ten większa szansa, że pochodzą z ten ta sama osoba.

Zalecana: