Jaką hipotezę postawił Garrod na temat Alkaptonurii?
Jaką hipotezę postawił Garrod na temat Alkaptonurii?

Wideo: Jaką hipotezę postawił Garrod na temat Alkaptonurii?

Wideo: Jaką hipotezę postawił Garrod na temat Alkaptonurii?
Wideo: Alkaptonuria (Year of the Zebra) 2024, Listopad
Anonim

W 1902 r. Archibald Garrod opisał dziedziczne zaburzenie alkaptonuria jako „wrodzony błąd metabolizmu”. Zaproponował, że mutacja genu powoduje specyficzny defekt na szlaku biochemicznym eliminowania płynnych odpadów. Fenotyp choroby – ciemny mocz – jest odzwierciedleniem tego błędu.

Co poza tym odkrył Archibald Garrod?

Archibald Garrod . Pan Archibald Edwarda Garrod KCMG FRS (25 listopada 1857 – 28 marca 1936) był angielskim lekarzem, który był pionierem w dziedzinie wrodzonych wad metabolizmu. On także odkryty alkaptonuria, zrozumienie jej dziedziczenia.

Wiedz też, co sprawiło, że Garrod pomyślał, że istnieją wrodzone błędy metabolizmu? W 1902 r. Garrod opublikował książkę The Incidence of Alkaptonuria: a Study in Chemical Individuality. Garrod był również jako pierwszy zaproponował pomysł, że choroby był wrodzone wady metabolizmu ”. Wierzył, że choroby był wynik brakujących lub fałszywych kroków w szlakach chemicznych organizmu.

Należy również wiedzieć, dlaczego hipoteza „jeden gen, jeden polipeptyd” musiała zostać zmodyfikowana?

Pierwotnie był określany jako jeden gen - jedna hipoteza enzymatyczna przez amerykańskiego genetyka George'a Beadle'a w 1945 roku, ale później zmodyfikowany kiedy zdano sobie sprawę, że geny kodował również białka nieenzymatyczne i indywidualne polipeptyd więzy. Ono jest teraz wiadomo, że niektórzy geny kod dla różnych typów RNA zaangażowanych w syntezę białek.

Jaka była hipoteza Beadle'a i Tatuma?

Beadle i Tatum potwierdził Garrod's hipoteza z wykorzystaniem badań genetycznych i biochemicznych pleśni chlebowej Neurospora. Beadle i Tatum zidentyfikowali mutanty pleśni chlebowej, które nie były w stanie wytworzyć określonych aminokwasów. W każdym z nich mutacja „uszkodziła” enzym potrzebny do zbudowania określonego aminokwasu.

Zalecana: